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數(shù)據(jù)云分析解讀平臺報(bào)告案例

發(fā)布日期:2021/10/25 11:15:40    發(fā)布人:一航網(wǎng)絡(luò)    來源:本站    點(diǎn)擊:

 本次針對深圳XX科技有限公司委托的XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺按照GBT 25000.51-2016 GBT 25000.51-2016系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價(jià)(SQuaRE) 第51部分:就緒可用軟件產(chǎn)品(RUSP)的質(zhì)量要求和測試細(xì)則》,結(jié)合《操作手冊-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺》、《產(chǎn)品測試功能列-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺》和《產(chǎn)品測試性能列-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺》對樣品系統(tǒng)進(jìn)行了確認(rèn)性的功能和性能測試。

 本報(bào)告主要針對XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺提供的解讀端、審核模塊、管理端、報(bào)告權(quán)限審查模塊等功能項(xiàng)和并發(fā)用戶、同時(shí)在線人數(shù)、數(shù)據(jù)吞吐、出報(bào)告時(shí)間等性能項(xiàng)進(jìn)行了詳細(xì)測試。

本次測試共測了11個(gè)測試用例,系統(tǒng)各項(xiàng)數(shù)據(jù)運(yùn)行穩(wěn)定,系統(tǒng)可靠,無嚴(yán)重問題,達(dá)上線標(biāo)準(zhǔn),可正常使用。具體見《測試結(jié)果》。

軟件性能測試報(bào)告

 

測試概述

XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺采用B/S結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),結(jié)合人工智能大數(shù)據(jù)框架,極大的優(yōu)化了用戶體驗(yàn)。系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)采用了成熟穩(wěn)定的J2EE技術(shù)規(guī)范,數(shù)據(jù)存儲使用輕量靈巧的Mysql,和全球成熟的java編寫使系統(tǒng)無論在穩(wěn)定性,成熟性還是安全性上都得到了保證。

系統(tǒng)程序運(yùn)行高效穩(wěn)定,模塊劃分清晰合理,具有高度的靈活性與持續(xù)的可擴(kuò)展性。

1.1 測試范圍

功能測試

序號

測試項(xiàng)

測試項(xiàng)說明

解讀端

審核模塊

受檢者信息

包含:基本信息、樣本信息、檢測內(nèi)容

基因變異信息

包含:無相關(guān)藥物結(jié)果總覽、基因突變檢出情況、過濾的基因變異、基因融合檢出情況

檢測結(jié)果總覽

包含:常見用藥標(biāo)志物檢測結(jié)果、靶向治療相關(guān)檢測結(jié)果總覽、免疫治療相關(guān)檢測結(jié)果總覽

管理端

報(bào)告權(quán)限審查

報(bào)告管理菜單

包含:報(bào)告查詢、報(bào)告詳情

審查管理

包含:審查員、修改審核審查權(quán)限

藥物數(shù)據(jù)審查

包含:藥物數(shù)據(jù)錄入、藥物數(shù)據(jù)審查

用戶管理

包含: 修改用戶信息、個(gè)人密碼

 

性能測試

序號

測試項(xiàng)

測試項(xiàng)說明

并發(fā)用戶

支持100個(gè)用戶并發(fā)登錄,平均響應(yīng)時(shí)間小于10秒

同時(shí)在線人數(shù)

支持100個(gè)用戶同時(shí)在線

數(shù)據(jù)吞吐

支持最大個(gè)人200G數(shù)據(jù)分析

出報(bào)告時(shí)間

平均報(bào)告完成2小時(shí)

 

 

1.2功能測試方法

參見《軟件產(chǎn)品測試分類及方法指導(dǎo)書》

1) 等價(jià)類

2) 邊界值

3) 判定表

4) 因果圖

5) 正交法

6) 狀態(tài)遷移

7) 錯(cuò)誤猜測法

8) 操作驗(yàn)證:在系統(tǒng)的界面和工具中,執(zhí)行、驗(yàn)證和確認(rèn)系統(tǒng)功能的實(shí)現(xiàn)

人工查看:人工查看系統(tǒng)中配置信息,驗(yàn)證和確認(rèn)其系統(tǒng)功能的符合性

 

1.3性能測試方法

1.3.1支持100個(gè)用戶并發(fā)登錄

1.3.2 支持100個(gè)用戶同時(shí)在線

1.4測試依據(jù)

ü 系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價(jià)(SQuaRE) 第51部分:就緒可用軟件產(chǎn)品(RUSP)的質(zhì)量要求和測試細(xì)則GB/T 25000.51-2016

ü 操作手冊-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺

ü 產(chǎn)品測試功能列表-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺

ü 產(chǎn)品測試性能列表-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺

ü 軟件環(huán)境-XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺

1.5測試計(jì)劃

2021年08月26日-2021年08月27日軟件產(chǎn)品確認(rèn)性的功能和性能測試

 第2章  系統(tǒng)概況

2.1 測試系統(tǒng)

測試樣品名稱:XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺樣品

系統(tǒng)全稱:XX數(shù)據(jù)云分析解讀平臺

2.2 測試環(huán)境

第2章  測試結(jié)果

3.1 測試用例通過情況概述

功能測試

序號

測試項(xiàng)

測試項(xiàng)說明

測試結(jié)果

解讀端

審核模塊

受檢者信息

包含:基本信息、樣本信息、檢測內(nèi)容

通過

基因變異信息

包含:無相關(guān)藥物結(jié)果總覽、基因突變檢出情況、過濾的基因變異、基因融合檢出情況

通過

檢測結(jié)果總覽

包含:常見用藥標(biāo)志物檢測結(jié)果、靶向治療相關(guān)檢測結(jié)果總覽、免疫治療相關(guān)檢測結(jié)果總覽

通過

管理端

報(bào)告權(quán)限審查

報(bào)告管理菜單

包含:報(bào)告查詢、報(bào)告詳情

通過

審查管理

包含:審查員、修改審核審查權(quán)限

通過

藥物數(shù)據(jù)審查

包含:藥物數(shù)據(jù)錄入、藥物數(shù)據(jù)審查

通過

用戶管理

包含: 修改用戶信息、個(gè)人密碼

通過

 

性能測試

序號

測試項(xiàng)

測試項(xiàng)說明

測試結(jié)果

備注

并發(fā)用戶

支持100個(gè)用戶并發(fā)登錄,平均響應(yīng)時(shí)間小于10秒

通過

平均響應(yīng)時(shí)間小于1秒

同時(shí)在線人數(shù)

支持100個(gè)用戶同時(shí)在線

通過

頁面平均響應(yīng)速度在1秒以內(nèi)

數(shù)據(jù)吞吐

支持最大個(gè)人200G數(shù)據(jù)分析

通過

支持最大個(gè)人200G數(shù)據(jù)分析

出報(bào)告時(shí)間

平均報(bào)告完成2小時(shí)

通過

90%在2小時(shí)之內(nèi)完成

 

3.2其他問題

無。

3.3測試結(jié)論和建議

1、整體無致命問題,即系統(tǒng)整體運(yùn)行穩(wěn)定,未發(fā)生系統(tǒng)崩潰,無法恢復(fù)等類似問題;

2、系統(tǒng)無嚴(yán)重問題,一般問題和提示性問題也沒有;

        綜上:系統(tǒng)無嚴(yán)重問題,運(yùn)行穩(wěn)定,可正常使用。

注意:本報(bào)告案例為未蓋章的原始報(bào)告,為保護(hù)客戶隱私,對公司名稱和軟件名稱進(jìn)行了隱藏。



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